公司藥品銷售合同范文四篇
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第1篇: 公司藥品銷售合同
甲方(需方)
乙方(供方)
為規范我院藥品采購行為，保證醫院臨床用藥及時供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經供需雙方友好協商達成如下購銷協議：
一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業許可證》復印件、《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件、《營業執照》復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫療機構許可證》復印件。
二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。
三、供方要對提供的藥品質量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。
四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。
五、需方要求供方遵守以下供藥原則：
1、不得供應“三無”藥品;
2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品;
3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品;
4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于6個月的藥品;
5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。
六、供方提供進口藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》。
七、需方所造的購藥計劃必須以農保、醫保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經正常審批程序后方可采購。
八、供方須按需方購藥計劃中規定的藥名、規格、數量、產地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后，應在規定時間內將藥品送到需方，送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。
九、需方憑供方藥品清單票據(清單內容與實物相符)，經需方驗收小組驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過程中若發現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。
十、全省實行藥品掛網采購統一管理后，藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網采購有關管理規定執行。在未實行省藥品掛網采購管理之前，所有藥品購銷必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監督下進行交易，堅持做到政府集中網上招標采購。
十一、藥品購銷價格：實行省藥品掛網采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書價格為依據。在未實行省藥品掛網采購管理之前，中標藥品購入價格不得高于郴州市藥品采購中心發布的藥品中標價格;未中標藥品的購進價按政府定(指導)價的折扣定價;單、特藥品以臨床需要為原則，購進價實行單獨定價按政府定(指導)價的折扣定價;中藥飲片購進價應隨行就市;因市場因素使部分藥品進價高于中標價的，必須經需方院領導審批同意后方可采購。
十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發生業務，且須在需方鋪墊萬元資金作質量擔保金。需方在用完一批藥品后，在又購進一批藥品時向供方支付上一批藥品的款項。
十二、需、供方在業務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，從終止合同起，需方對原未付清藥款應每月按未清藥款的%付給供方。
十三、供需雙方在藥品購銷過程中，必須遵紀守法，嚴禁經銷商在需方非法從事商業賄賂和藥品促銷活動。一經查證，需方將責令停止購銷合同，并追究乙方的責任。
十四、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當一事人協商解決，也可以向有關部門申請調解，協商或調解不成，當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。
十五、本合同一式二份，由供方、需方藥劑科各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本協議有效期從年年月
十六、本合同的購銷業務供需雙方均有權隨時終止。本合同未盡事宜，供需雙方協商解決。
需方蓋章： 供方蓋章;
需方代表簽字： 供方代表簽字：
年月日 年月日
第2篇: 公司藥品銷售合同
甲方(需方)
乙方(供方)
為規范我院藥品采購行為，保證醫院臨床用藥及時供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經供需雙方友好協商達成如下購銷協議：
一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業許可證》復印件、《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件、《營業執照》復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫療機構許可證》復印件。
二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。
三、供方要對提供的藥品質量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。
四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。
五、需方要求供方遵守以下供藥原則：
1、不得供應“三無”藥品;
2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品;
3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品;
4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于6個月的藥品;
5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。
六、供方提供進口藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》。
七、需方所造的購藥計劃必須以農保、醫保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經正常審批程序后方可采購。
八、供方須按需方購藥計劃中規定的藥名、規格、數量、產地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后，應在規定時間內將藥品送到需方，送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。
九、需方憑供方藥品清單票據(清單內容與實物相符)，經需方驗收小組驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過程中若發現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。
十、全省實行藥品掛網采購統一管理后，藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網采購有關管理規定執行。在未實行省藥品掛網采購管理之前，所有藥品購銷必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監督下進行交易，堅持做到政府集中網上招標采購。
十一、藥品購銷價格：實行省藥品掛網采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書價格為依據。在未實行省藥品掛網采購管理之前，中標藥品購入價格不得高于郴州市藥品采購中心發布的藥品中標價格;未中標藥品的購進價按政府定(指導)價的折扣定價;單、特藥品以臨床需要為原則，購進價實行單獨定價按政府定(指導)價的折扣定價;中藥飲片購進價應隨行就市;因市場因素使部分藥品進價高于中標價的，必須經需方院領導審批同意后方可采購。
十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發生業務，且須在需方鋪墊萬元資金作質量擔保金。需方在用完一批藥品后，在又購進一批藥品時向供方支付上一批藥品的款項。
十二、需、供方在業務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，從終止合同起，需方對原未付清藥款應每月按未清藥款的%付給供方。
十三、供需雙方在藥品購銷過程中，必須遵紀守法，嚴禁經銷商在需方非法從事商業賄賂和藥品促銷活動。一經查證，需方將責令停止購銷合同，并追究乙方的責任。
十四、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當一事人協商解決，也可以向有關部門申請調解，協商或調解不成，當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。
十五、本合同一式二份，由供方、需方藥劑科各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本協議有效期從年年月
十六、本合同的購銷業務供需雙方均有權隨時終止。本合同未盡事宜，供需雙方協商解決。
需方蓋章： 供方蓋章;
需方代表簽字： 供方代表簽字：
年月日 年月日
第3篇: 公司藥品銷售合同
甲方：
乙方：
為了拓展市場，共同發展，根據國家有關法律，本著平等互利的原則，經雙方友好協商決定甲方授權乙方作為甲方產品復方氨酚烷胺膠囊(16粒/盒)的全國經銷商，并訂立以下合同：
一、經銷品種
品種： 復方氨酚烷胺膠囊
規格： 8?！?板/盒
包裝： 500盒/件
二、定價
乙方設計包裝盒、說明書、包裝箱外觀，乙方承印。單價1.21元/盒(此單價不包含包裝盒、說明書、包裝箱費用在內)。
三、代理期限及定額
1、月月共年。
2、代理期限內乙方銷售甲方產品總量為額分解如下表：乙方首批提貨量根據市場大小而定，最低為三個月，三個月后確實做過努力推廣，沒有打開市場的，甲方有權收回市場，首批提貨的產品不予退貨。
四、供貨及結算方式
1、乙方首次進貨為在合同簽訂后乙方將首批貨款全額付給甲方，甲方收款3日內開始生產，并在日內完成生產并發貨。以后乙方每月 20 日前報次月生產計劃給甲方，以便安排生產并在 日發貨，保證乙方市場供應。
2、依據本合同第二條所述，包裝盒、包裝箱、說明書由乙方自行承印，乙方應協調印刷公司將增值稅發票開具給甲方。
3、甲方開具給乙方的增值稅發票為包含了包裝盒、說明書、包裝箱在內的單價即 元/盒。
4、甲方負責按照合同指定的到站(乙方倉庫)，承擔一次性運費及保險費用，因乙方造成的二次運輸、退貨費用由乙方承擔。
5、甲方保證將產品保質保量，按期交付乙方，如發生破損，乙方應在收貨后及時向甲方提出異議，并協商解決。
五、優惠政策和支持辦法
為鼓勵和支持經銷商擴大產品銷售，甲方按照不同經銷商的銷售總額給予經銷商相應的優惠和支持。
六、保證金
在甲方通過新版GMP認證之前，暫免乙方保證金。甲方通過新版GMP認證之后，乙方應酌情繳納保證金。
七、質量具體條款：
1、甲、乙雙方須向對方提供國家規定的相關資質資料;
3、甲方保證供應的每批產品在有效期內，質量符合國家標準及相關質量要求。如有效期內因產品質量問題被國家有關部門查處，或因產品原因引起消費者糾紛所發生的費用由甲方承擔;
4、凡涉及到知識產權(如專利權、商標權等)的問題，由甲方負責審核其合法性，如由侵權引起的全部責任由甲方承擔;
5、產品包裝符合有關規定和貨物運輸要求，出現產品包裝問題，甲方應在乙方溝通一個月內給予處理(退、換);
6、乙方在銷售過程中發現商品原箱(件)或原瓶(包括空瓶)短少，應作出現場記錄，并附原裝箱、檢驗單等，由驗收員、倉庫主管出具證明，加蓋公章，甲方憑傳真件補貨;
7、乙方的倉庫應符合GSP規定，如因乙方藥品倉儲條件不善、管理不當等造成的損失或質量問題，由乙方承擔;
八、免責條款
因為產品質量引起的經濟損失由甲方承擔，確認為非產品質量問題引起的損失甲方不承擔且不承擔任何連帶責任。
九、其他
本合同屬于雙方商業機密，任何一方不得向第三方泄漏合同內容。
十、附則
1、本合同未盡事宜，雙方協商后簽訂補充合同。
2、本合同一式二份，均為正本，雙方各執一份。本合同復印、傳真、涂改均無效。
3、雙方如有爭議，應本著友好誠信，互惠互利的原則協商解決。如協商不成，在甲方所在地法院訴訟解決。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
第4篇: 公司藥品銷售合同
立契約書人___________股份有限公司(以下簡稱甲方)、___________股份有限公司(以下簡稱乙方)，今就連續性商品交易事宜訂立契約條款如下：
第一條甲乙雙方約定，甲方將其制造下列內容的商品連續賣給乙方，乙方買進。
商品內容：__________________。
第二條貨款的支付方式，以每月底甲方所交貨物的數量為準，乙方于第二個月底前以現金支付。但如獲甲方的同意，乙方可以九十日內的支票支付甲方。
第三條乙方若有不支付貨款、支票無法兌現、停止付款或違反本合約條款的情況，則無需通知催告，乙方即失去貨款債務期限的利益，并需一次付清本合約所規定的一切債務。
第四條本合約不預先訂定期限。
第五條乙方就第一條的產品保證，以甲方所定的批發價銷售，并指導其所屬的零售店亦當以此價格銷售。
前項甲乙雙方，及乙方所屬的零售店間，得另根據甲方所定的條件訂立再銷售價格合約。
第六條乙方的銷售地區約定為______________________，如欲于上述地區外銷售，必須獲得甲方的書面同意。
第七條乙方于甲方要求時，為履行本合約的債務，需依照甲方的指定，采取下列一種或同時二種的方式。
(1)推舉甲方同意的連帶保證人。
(2) 提供不動產作為擔保，并根據事先約定付清款項以避免甲方行使所有物返還請求權。
(3) 提供保證金。
(4)寄托有價證券。
(5)乙方的賒帳債權讓轉予甲方。
(6)交付庫存的甲方制品。
第八條乙方違反本合約的條款，或依據第三條債務失去期限的利益，與發生下列的情形時，甲方為顧及其未來。可解除本合約
(1)乙方的信用有重大變化時。
(2)乙方的公司組織上有重大變化時。
第九條若發生與本合約有關的爭執，雙方同意以甲方總公司所在地的法院為第一審法院。
本契約一式三份，甲、乙雙方與連帶保證人各執一份為憑。
甲方(簽章)：__________________乙方(簽章)：__________________
____________年_________月_______日____________年_________月_______日