二類精神藥品自查報(bào)告范文(精選三篇)
自查報(bào)告是一個(gè)單位或部門在一定的時(shí)間段內(nèi)對執(zhí)行某項(xiàng)工作中存在的問題的一種自我檢查方式的報(bào)告文體.。以下是小編整理的二類精神藥品自查報(bào)告范文(精選三篇)，歡迎閱讀與收藏。
【篇一】二類精神藥品自查報(bào)告
一、總體情況
各醫(yī)療單位都成立了由院長或分管副院長負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù)、藥劑、護(hù)理等專業(yè)部門參加的特殊藥品管理組織;明確了專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用等工作;制定了麻醉藥品、精神藥品管理制度。大部分醫(yī)療單位都采取了一定的安全措施，防盜門窗、保險(xiǎn)柜等安全設(shè)施基本到位，基本做到了專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖，對進(jìn)出庫(柜)的麻醉和精神藥品能按要求填寫專用帳冊，并逐筆記錄;被查使用單位能按照要求由具有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師開具專用處方，對使用的麻醉藥品、第一類精神藥品基本做到及時(shí)記錄，處方按月匯總，按規(guī)定時(shí)限進(jìn)行保存。
二、存在的問題
(一)東莊鎮(zhèn)衛(wèi)生院：
1、管理制度不完善，無定期組織開展自查
、無定期組織職工進(jìn)行有關(guān)法律和專業(yè)培訓(xùn)
、麻醉藥品、一類精神藥品專柜無雙人雙鎖管理，無交接班記錄
、過期失效藥品無登記造冊
、精二處方未按《處方管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行，處方印刷用紙不合規(guī)范未采用白色處方，處方右上角未標(biāo)注“精二”，處方上只有醫(yī)生簽名，調(diào)配、核對發(fā)藥均無簽字，電子處方無雙簽。
、麻醉藥品注射登記表無注射記錄
、藥品計(jì)量超出規(guī)定：阿片片每兩小時(shí)給藥一次0mg*2盒未注明原因
、麻醉藥品、一類精神藥品入庫驗(yàn)收記錄等未按麻醉藥品和精神藥品臨床使用及規(guī)范管理規(guī)范表造冊
、沒有監(jiān)控設(shè)施或報(bào)警裝置
(二)盛興醫(yī)院：
1、麻醉藥品、一類精神藥品入庫驗(yàn)收記錄等未按麻醉藥品和精神藥品臨床使用及規(guī)范管理規(guī)范表造冊
、門診藥房保險(xiǎn)藥柜無雙鎖;
(三)笏石社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心：
1、無定期組織開展自查，和及時(shí)糾正存在的問題和隱患
、無定期組織職工進(jìn)行有關(guān)法律和專業(yè)培訓(xùn)
、處方印刷用紙不合規(guī)范，處方右上角未標(biāo)注“精二”
、帳、物不相符
、過期失效、破損藥品無登記造冊
、交接班無日交接，7月11日交接班接班人無簽名
、麻醉藥品、一類精神藥品日耗統(tǒng)計(jì)表無領(lǐng)取量
、麻醉藥品、一類精神藥品空安瓿、廢貼回收記錄(專用卡)記錄不完整
、美施康定片超劑量使用
10、麻醉藥品、一類精神藥品入庫驗(yàn)收記錄等未按麻醉藥品和精神藥品臨床使用及規(guī)范管理規(guī)范表造冊
11、沒有監(jiān)控設(shè)施或報(bào)警裝置
(四)埭頭鎮(zhèn)衛(wèi)生院：
1、無定期組織開展自查，和及時(shí)糾正存在的問題和隱患
、無定期組織職工進(jìn)行有關(guān)法律和專業(yè)培訓(xùn)
、手寫處方后面沒有電子處方
、藥房與庫存領(lǐng)取無記錄，雙簽名
、麻醉、精神藥品到手術(shù)室無交接記錄
、庫存與周轉(zhuǎn)庫無交接班記錄
、周轉(zhuǎn)庫無雙人雙鎖管理
、麻醉、一類精神藥品入庫記入不全
、處方印刷用紙不合規(guī)范
10、麻醉藥品、一類精神藥品入庫驗(yàn)收記錄等未按麻醉藥品和精神藥品臨床使用及規(guī)范管理規(guī)范表造冊
11、沒有監(jiān)控設(shè)施或報(bào)警裝置
(五)平海鎮(zhèn)衛(wèi)生院：
1、無定期組織開展自查，和及時(shí)糾正存在的問題和隱患
、無定期組織職工進(jìn)行有關(guān)法律和專業(yè)培訓(xùn)
、 周轉(zhuǎn)庫無雙人雙鎖管理，麻醉藥品至于中藥抽屜內(nèi)
、處方前記內(nèi)容不全，抽十月份處方調(diào)配、審核無簽名
、處方印刷用紙不合規(guī)范
、藥品入庫有電子版無紙質(zhì)版
、麻醉藥品、一類精神藥品入庫驗(yàn)收記錄等未按麻醉藥品和精神藥品臨床使用及規(guī)范管理規(guī)范表造冊
、沒有監(jiān)控設(shè)施或報(bào)警裝置
(六)東嶠鎮(zhèn)衛(wèi)生院
1、無定期組織開展自查，和及時(shí)糾正存在的問題和隱患
、無定期組織職工進(jìn)行有關(guān)法律和專業(yè)培訓(xùn)
、無麻醉藥品、一類精神藥品管理制度
、周轉(zhuǎn)庫無雙人雙鎖管理
、處方印刷用紙不合規(guī)范
、無交接班記錄
、無出入庫記錄
、無注射證
、麻醉藥品、一類精神藥品空安瓿、廢貼回收記錄(專用卡)記錄
10、麻醉藥品、一類精神藥品入庫驗(yàn)收記錄等未按麻醉藥品和精神藥品臨床使用及規(guī)范管理規(guī)范表造冊
11、沒有監(jiān)控設(shè)施或報(bào)警裝置
(七)秀嶼區(qū)醫(yī)院
1、交接班記錄未及時(shí)填寫
、處方未逐日編號
三、工作意見
針對上述情況，我局就加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品管理工作提出如下意見：
(一)加強(qiáng)培訓(xùn)，強(qiáng)化意識。各醫(yī)療單位要組織有關(guān)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》等衛(wèi)生法規(guī)，制定并認(rèn)真執(zhí)行培訓(xùn)計(jì)劃，完善管理制度，確保有關(guān)人員熟悉特殊藥品管理制度，認(rèn)真履行崗位職責(zé)，切實(shí)擔(dān)負(fù)起管理責(zé)任。
(二)健全制度，規(guī)范管理。各醫(yī)療單位應(yīng)結(jié)合本單位實(shí)際情況，進(jìn)一步制定和完善本單位的具體實(shí)施方案：包括各項(xiàng)有關(guān)工作制度的建立、定期組織相關(guān)人員專業(yè)培訓(xùn)。
(三)認(rèn)真整改，防患未然。各醫(yī)療單位要針對本次檢查中發(fā)現(xiàn)的問題認(rèn)真進(jìn)行整改。層層抓落實(shí)，責(zé)任到人，及時(shí)糾正各種不規(guī)范行為。責(zé)任要進(jìn)一步提高防患意識，嚴(yán)防麻醉藥品流失;防盜門窗破損、未配備保險(xiǎn)柜、未配備監(jiān)控設(shè)施或報(bào)警裝置和不符合要求的單位，要立即按要求配備到位;要吸取其他醫(yī)療單位在精、麻管理上的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)，不斷完善各項(xiàng)制度和措施，把麻醉藥品和精神藥品管理工作做好。
請檢查中存在問題的醫(yī)療單位立即開展整改，并將整改情況于2016年11月24日前(加蓋單位公章)報(bào)區(qū)衛(wèi)生局
為進(jìn)一步加強(qiáng)對特殊藥品的監(jiān)督管理，深入貫徹落實(shí)《禁毒法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)防特殊藥品流弊事件的發(fā)生，確保特殊藥品的合法、安全、合理使用。根據(jù)市局下發(fā)的《關(guān)于開展藥品專項(xiàng)檢查的通知》(寶食藥監(jiān)發(fā)〔2012〕137號)文件精神，我局精心部署、合理安排，組織執(zhí)法人員從6月份開始在全縣范圍開展了為期2月的特殊藥品專項(xiàng)檢查。現(xiàn)將開展特殊藥品專項(xiàng)檢查工作總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，明確重點(diǎn)
為將專項(xiàng)監(jiān)督檢查工作落到實(shí)處，確保取得實(shí)效，我局成立了以局長鄭維杰為組長、副局長李立剛為副組長、藥械科所有同志為成員的特殊藥品專項(xiàng)檢查工作領(lǐng)導(dǎo)小組。明確了檢查重點(diǎn)是特殊藥品的進(jìn)貨渠道、購進(jìn)和驗(yàn)收情況、銷售去向或使用情況、管理制度制定情況、倉儲情況等。要求把特殊藥品專項(xiàng)監(jiān)督檢查工作與各項(xiàng)藥械監(jiān)督檢查和日常監(jiān)督稽查工作緊密結(jié)合起來，切實(shí)抓緊抓好。
二、合理安排，穩(wěn)步實(shí)施
首先對轄區(qū)內(nèi)經(jīng)營、使用特殊藥品的單位進(jìn)行摸底調(diào)查，督促其自行組織學(xué)習(xí)《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)，強(qiáng)化特殊藥品經(jīng)營、使用者依法經(jīng)營、使用特殊藥品的理念，要求自查整頓，建立健全經(jīng)營使用特殊藥品管理規(guī)范及相關(guān)制度，規(guī)范經(jīng)營、使用行為，防止流入非法渠道。
三、具體檢查情況
這次特殊藥品專項(xiàng)檢查共出動(dòng)執(zhí)法人員65人次，執(zhí)法車輛20臺次，檢查了麻醉藥品、精神藥品使用單位3家。從檢查情況來看，特殊藥品使用單位均能認(rèn)識到加強(qiáng)特殊藥品管理的重要性，自覺按照相關(guān)規(guī)定從合法渠道購進(jìn)并對麻醉藥品和精神藥品實(shí)行“五專”管理，即專柜儲存，專人負(fù)責(zé)，雙人雙鎖，專用帳冊，專用處方管理。特管藥品流向使用記錄清晰，流入到相關(guān)科室或患者使用都有詳實(shí)的記錄，確保特管藥品無流弊事件發(fā)生，保證“一針一片”使用安全。
特殊藥品專項(xiàng)整治，是一項(xiàng)長期的艱巨的工作任務(wù)。我局將嚴(yán)格執(zhí)法，依法行政，嚴(yán)查特殊藥品的購進(jìn)銷售情況，確保特殊藥品流向明，底冊清，為廣大人民用藥安全保駕護(hù)航。
衛(wèi)生局醫(yī)政科：
我院根據(jù)要求，對麻醉、精神藥品的使用和管理進(jìn)行了一次自查自糾，在自查自糾的過程中，未發(fā)現(xiàn)有違規(guī)使用上述藥品情況，
我院在使用上述藥品時(shí)，嚴(yán)格遵守《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)，并組織臨床醫(yī)務(wù)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)《麻醉、精神藥品法律法規(guī)匯編》，嚴(yán)格把握臨床適應(yīng)癥，實(shí)實(shí)在在為不少癌癥病人、手術(shù)病人減輕了痛苦，收到了良好的社會效益。
另外在管理上，我們成立了以院長為首的管理小組，制定了相關(guān)的管理制度，設(shè)立專柜儲存，建立專用帳冊，實(shí)行專人保管，作到了目前無一次藥品流失、遺失、差錯(cuò)事故。
【篇二】二類精神藥品自查報(bào)告
根據(jù)張掖市衛(wèi)生局《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)鎮(zhèn)疼類藥品監(jiān)管工作的通知》文件要求，我院進(jìn)行了全面的自查自糾，現(xiàn)將檢查情況匯報(bào)如下：
一、為嚴(yán)格管理鎮(zhèn)痛、精神藥品，建立了完善的管理機(jī)構(gòu)，不斷健全各項(xiàng)管理制度。其他各項(xiàng)工作具體如下：
（一）采購與運(yùn)輸:
1、鎮(zhèn)痛、精神藥品的采購嚴(yán)格按藥監(jiān)局、衛(wèi)生局的要求，辦理印鑒卡，并按規(guī)定定點(diǎn)采購。
2、鎮(zhèn)痛、精神藥品的運(yùn)輸按要求由本院專人、專車、定時(shí)購買。
?。ǘ?yàn)收：
1、鎮(zhèn)痛、精神藥品的驗(yàn)收于貨到即驗(yàn)，雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字并采用專簿記錄（內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字），專用簿由專人負(fù)責(zé)管理。
2、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神藥品時(shí)按規(guī)定由雙人清點(diǎn)、登記，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
（三）儲存與保管：
1、鎮(zhèn)痛藥品、精神藥品的儲存、保管各環(huán)節(jié)由專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班有記錄。
2、鎮(zhèn)痛、精神藥品的儲存、保管實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜--保險(xiǎn)柜）、專鎖。對進(jìn)出專柜）的鎮(zhèn)痛、精神藥品建立專用帳冊且逐筆記錄（記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人），做到帳、物、批號相符。
（四）發(fā)放、調(diào)配與使用
1、根據(jù)管理需要在藥房設(shè)置鎮(zhèn)痛藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜。
2、藥房鎮(zhèn)痛、精神藥品周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)帳，按照用量定時(shí)向藥庫請領(lǐng)，藥庫根據(jù)藥房的鎮(zhèn)痛、精神藥品專用請領(lǐng)單上的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放給專門請領(lǐng)者并由專人核對。
3、鎮(zhèn)痛藥品使用專用處方，醫(yī)師在為患者首次開具鎮(zhèn)痛藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求簽署《鎮(zhèn)痛藥品、第一類精神藥品使用知情同意書》并留存。精、鎮(zhèn)痛藥調(diào)配人員嚴(yán)格核對開具的處方。
4、鎮(zhèn)痛藥品專用處方由專冊登記，專用帳冊、鎮(zhèn)痛藥品專用處方的按相關(guān)規(guī)定保管。
（五）報(bào)殘損及銷毀
1、發(fā)現(xiàn)鎮(zhèn)痛、精神藥品破損及過期須即報(bào)院領(lǐng)導(dǎo),加蓋公章上報(bào)衛(wèi)生局醫(yī)政科。
2、患者鎮(zhèn)痛、精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時(shí)將原批號的空安瓿或用過的貼劑收回，并記錄收回的空安瓿或廢貼數(shù)量。
3、收回的空安瓿銷毀前按要求妥善保管，并在相關(guān)部門監(jiān)督下銷毀并作記錄、簽名。
4、銷毀過期的精、鎮(zhèn)痛藥品報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)后再上報(bào)衛(wèi)生局醫(yī)政科審批，在衛(wèi)生局醫(yī)政科的監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并將銷毀情況進(jìn)行詳細(xì)登記。
（六）丟失及被盜
鎮(zhèn)痛、精神藥品在運(yùn)輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的或發(fā)現(xiàn)騙取冒領(lǐng)鎮(zhèn)痛、精神藥品的立即報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)上報(bào)所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。
?。ㄆ撸┗颊卟辉偈褂脽o償交回的鎮(zhèn)痛、精神藥品，按規(guī)定銷毀。
二、鎮(zhèn)痛、精神藥品的保管
（一）按藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的要求嚴(yán)格做到五專。即：專人、專柜、專銷、專帳、專用處方。
?。ǘ┧幏康拇娣旁O(shè)有保險(xiǎn)柜，并設(shè)有專人管理。
三、鎮(zhèn)痛、精神藥品的檢查制度：
?。ㄒ唬┟吭掠蓸I(yè)務(wù)副院長到有精、鎮(zhèn)痛藥品基數(shù)的科室檢查，并做詳細(xì)的檢查記錄；
?。ǘ┟考径燃按蠊?jié)假日前由院務(wù)會、護(hù)理部、藥房到有精、鎮(zhèn)痛藥品基數(shù)的科室檢查，并做檢查記錄。
四、鎮(zhèn)痛、精神藥品處方的管理制度:
?。ㄒ唬╊I(lǐng)取與使用：精、鎮(zhèn)痛藥品處方均有編號，領(lǐng)取時(shí)按處方上的編號順序領(lǐng)??；其他相關(guān)要求如下：
1、經(jīng)考核合格取得精、鎮(zhèn)痛藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師方能開具精、麻藥品處方；
2、鎮(zhèn)痛藥品使用專用處方，醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，為其建立相應(yīng)的病歷同時(shí)并留存患者身份證明復(fù)印件，簽署《鎮(zhèn)痛藥品、第一類精神藥品使用知情同意書》并留存。
3、開具的處方應(yīng)書寫完整，字跡清晰，寫明患者姓名、性別、年齡、身份證號碼、病歷號、疾病名稱、取藥者身份證號碼、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。精、鎮(zhèn)痛藥調(diào)配專員根據(jù)醫(yī)生開具的精、鎮(zhèn)痛藥品專用處方進(jìn)行詳細(xì)核對無誤方給予調(diào)配，并簽署姓名、進(jìn)行登記，再經(jīng)復(fù)核無誤方可發(fā)放，對不符合規(guī)定的鎮(zhèn)痛藥品處方拒絕配藥。
?。ǘ┨幏降谋９芘c銷毀:精麻藥品處方的保管由藥劑科精、鎮(zhèn)痛藥品專管員統(tǒng)一管理,鎮(zhèn)痛處方保存至少3年，精神藥品保存至少2年，保存期滿后在精、鎮(zhèn)痛藥品專管員的監(jiān)督下統(tǒng)一銷毀。
【篇三】二類精神藥品自查報(bào)告
目的：為加強(qiáng)二類精神藥品管理，保證患者用藥安全，提高藥學(xué)部科學(xué)管理水平，特制定本制度。責(zé)任人：二類精神藥品使用、保管部門的負(fù)責(zé)人、特殊藥品管理員、質(zhì)量管理員。內(nèi)容：1.各藥房及庫房應(yīng)由二類精神藥品管理員每月對所管藥品進(jìn)行自查。自查結(jié)果應(yīng)及時(shí)填寫自查表，并上報(bào)各科室主任。質(zhì)量管理員進(jìn)行審核簽字。最后交藥學(xué)部質(zhì)量管理員匯總。2.各臨床使用科室由專人每月對所使用的二類精神藥品進(jìn)行自查，將自查結(jié)果及時(shí)報(bào)調(diào)劑室主管主任、質(zhì)量管理員。調(diào)劑室主管主任、質(zhì)量管理員對自查結(jié)果進(jìn)行審核簽字。再交藥學(xué)部質(zhì)量管理員匯總。3.藥學(xué)部質(zhì)量管理員每年年底對所有自查表進(jìn)行年終匯總，并做分析報(bào)告上報(bào)藥學(xué)部主任。4.對于自查過程發(fā)現(xiàn)問題或減漏時(shí)，各部門負(fù)責(zé)人，質(zhì)量管理員會同藥學(xué)部質(zhì)量管理員對此應(yīng)采取必要措施予以解決，并做處理報(bào)告。對重大問題應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥學(xué)部主任及主管院長、上級監(jiān)管部門。5.參與二類精神藥品自查工作的人員應(yīng)做到認(rèn)真負(fù)責(zé)、準(zhǔn)確及時(shí)。